Archivo por meses: marzo 2015

Seleccionados los nuevos responsables de los Servicios de Atención al Ciudadano del SESPA

El pasado lunes día 30, Tácito Suárez, el gerente del Servicio de Salud del Principado de Asturias (SESPA), ha comunicado la selección de cinco de los ocho responsables de los nuevos Servicios de Atención al Ciudadano (SAC).
sespa
Los seleccionados debían formar parte de la plantilla actual, y por el momento son los siguientes:
Área I (Jarrio): María del Pilar Fernández.
Área II (Cangas del Narcea): el candidato no ha alcanzado la puntuación mínima y el puesto ha sido declarado desierto.
Área III (Avilés): Enrique González Fernández.
Área IV (Oviedo) y Área V (Gijón): María Luisa Tamayo Canillas, que ha cumplido los requisitos para optar a la jefatura del SAC en ambas áreas, deberá decidir en cuál se queda. La plaza que quede desierta se convocará de nuevo.
Área VI (Arriondas): la plaza ha sido declarada desierta y, al igual que en el Área II, deberá convocarse un nuevo concurso de méritos.
Área VII (Mieres): María Fernanda Rozas.
Área VIII (Langreo): Ana Roces Fernández.
Los Servicios de Atención al Ciudadano se pondrán en marcha a medida que los responsables seleccionados vayan tomando posesión del cargo, para lo que se han valorado sus capacidades para el trabajo en equipo, resolución de conflictos, experiencia en gestión clínica y habilidades para la comunicación interna y externa.

Un servicio para mejorar la relación entre los ciudadanos y el sistema de salud

Este nuevo servicio dependerá de la gerencia de cada área sanitaria, y su creación era uno de los compromisos adquiridos para esta legislatura por parte de la Consejería de Sanidad. Funcionarán como una oficina de atención al paciente, y mediarán entre los ciudadanos y el sistema sanitario para facilitar el acceso a consultas, pruebas diagnósticas, tratamientos, intervenciones quirúrgicas, urgencias y hospitalización, así como informar de los tiempos de espera.
La misión consiste en mejorar la información de los usuarios acerca del funcionamiento de los servicios asistenciales y facilitar el acceso a las prestaciones y al historial médico. También controlará la admisión y gestión de citas y la documentación clínica.
Como ha recordado Tácito Suárez, el objetivo final es mejorar el sistema de forma constante para acercar los servicios a los ciudadanos y servir de apoyo a las gerencias de área.
Más información en:

Análisis de la app Con la EM de Merck Serono

Me he descargado la nueva app gratuita “Con la EM” de Merck Serono, porque me parecía que tenía buena pinta. Es una app que no tiene un registro diario ni recordatorios, porque la intención y el propósito de esta app es compartir experiencias, historias y testimonios entre todos los pacientes de esclerosis múltiple.
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En mi caso, la he descargado desde Google Play Store a un smartphone Android, pero también se puede descargar desde iTunes para iPhone y iPad.
Una vez instalada, la primera pantalla nos pregunta cómo hemos conocido esta App. Personalmente, la he visto en noticias de periódicos en internet relacionados con la esclerosis múltiple. En segundo lugar, seleccionamos nuestra provincia de residencia y se nos muestra la pantalla principal.
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En la esquina superior derecha podemos acceder a la información general de la aplicación y las condiciones de uso, que conviene leer antes de continuar. Nos recuerda que en ningún caso pretende sustituir las recomendaciones de los profesionales sanitarios.
Junto al icono de información general tenemos la opción de compartir la app por correo electrónico o a través de las redes sociales Facebook o Twitter.
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En la sección “Conectamos todos”, tenemos seis apartados: Aspectos cognitivos, Apoyo emocional, Aspectos sexuales, Relajación y estrés, Familia y amigos e Inesperado compañero.

Si entramos en uno de ellos encontramos dos opciones:
En “El experto dice…”, accedemos a información relativa a cada apartado de la mano de profesionales de cada ámbito. Son textos que en ocasiones pueden venir acompañados de vídeos y audios y que nos remiten también a la Guía “Conviviendo con la Esclerosis Múltiple”. Más abajo están los testimonios enviados por los usuarios, y puedes seleccionar el que quieras leer.
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En la sección “Jugamos todos”, puedes escoger una misión que se activa durante un tiempo determinado. Cuando superas los juegos propuestos, tienes premio que puedes destinar a una causa o proyecto. Hay diferentes tipos de juegos: de memoria, secuencias lógicas, operaciones matemáticas…
Tanto para subir tu historia como para acceder a los juegos debes estar registrado. Se recomienda prescindir de nombres reales y utilizar un seudónimo.
Yo me he registrado entrando en “Jugamos todos”, con un nick, una contraseña, tu edad, sexo y provincia de residencia, y también puedes escoger un avatar. Una vez registrado, tienes la posibilidad de enviar mensajes directos y privados a otros usuarios registrados.
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La aplicación funciona muy bien, fluida, los vídeos y audios se ven y se oyen perfectamente y la información es de calidad, expuesta por profesionales, que recomiendo ampliar acudiendo a la página web.
En definitiva, “Con la EM” es una gran herramienta para compartir historias con otras personas que también sufren la esclerosis múltiple y que los pacientes que así lo quieran entren en contacto.
ACTUALIZACIÓN: Visita la entrada sobre mi experiencia personal en la presentación de la app Con la EM en Madrid y el encuentro de blogueros organizado por Merck:http://infoblogesclerosismultiple.com/presentacion-app-con-la-em-en-madrid/

Guía Conviviendo con la Esclerosis Múltiple:
Descarga desde Google Play Store:
Descarga desde iTunes:

La pérdida de un ser querido y una enfermedad crónica

Recibí el diagnóstico de la esclerosis múltiple cuando tenía 20 años. En mi primera consulta de neurología, mi madre estaba sentada a mi lado. Ninguna de las dos reaccionamos de forma excesiva al oírlo. De hecho, no hicimos nada, ningún gesto, ningún movimiento, ninguna palabra. Simplemente continuamos escuchando al neurólogo hasta que terminó de hablar.
Antes de finalizar la visita, el doctor confesó que mi reacción le había llamado la atención, y pensó que mi ausencia de palabras y gestos significaba que no le había entendido bien y que no estaba enterándome de nada de lo que él decía.
la pérdida de un ser querido y una enfermedad crónica
Lo que el doctor desconocía era que en aquel momento mi madre sufría cáncer. Dos años antes le diagnosticaron mieloma múltiple, que afecta a las células de la médula ósea. Recibió tratamientos de quimioterapia y autotransplante de médula. En mi casa había visto de todo durante esos dos últimos años y ese diagnóstico de esclerosis múltiple no sonaba grave y no me impresionaba tanto. Para mí, la persona que estaba realmente enferma era ella, y no yo.
Pocos meses después, no pudo recuperarse de un transplante de médula ósea de donante, y falleció.
Desde entonces, creo que la tristeza, la intolerancia, la falta de empatía, la agresividad, etc. que muchas veces me asaltan tienen que ver con esto más que con el diagnóstico de la esclerosis múltiple.
La pérdida de un ser querido y una enfermedad crónica tienen una cosa en común -salvando las distancias- y es que tienes que aprender a convivir con ello. No se curan, y la vida puede llegar a ser normal pero no como antes. La convivencia con ambas cosas no es fácil y seguramente la esclerosis múltiple sería una carga más liviana para mí si tuviera a mi madre a mi lado.
Existen algunas cosas que no dependen de nuestros actos ni de nuestra voluntad y que no podemos prever ni impedir. La clave está entonces en la adaptación. Los que sobreviven no son los más rápidos ni los más fuertes, sino los que mejor se adaptan.
Yo siempre intento pensar en las cosas buenas que tengo y mostrarme agradecida por ellas. El tiempo es un gran aliado a la hora de asimilar las adversidades y el otro gran aliado son nuestros seres queridos. Hablar con los que nos rodean y cuidarse los unos a los otros es muy importante.
Y desde que escribo este blog, he comprobado que escribir es una herramienta complementaria muy útil y cuyos beneficios habían pasado desapercibidos.

La esclerosis múltiple me está dando una tregua

Estaba a la espera de una resonancia craneal. Los resultados llegaron y no pudieron ser mejores: a pesar de que se aprecian las lesiones antiguas, no hay signos de actividad reciente de la esclerosis múltiple, por lo que lo ocurrido en el mes de enero no era un brote.
No se puede concretar si finalmente sufrí una fiebre provocada por un virus. Tampoco fue debido a la falta de sueño, algo que la neuróloga apuntó como una fuente de cansancio y un factor que altera los síntomas y las secuelas. Es frustrante no ser capaz de identificar y reconocer el origen de las molestias.
Dada la buena pinta de esta última resonancia, sí que se puede afirmar que el tratamiento con interferón beta sigue funcionando, tal y como yo pensaba. Así que por el momento, la cosa se queda como está y la conversación sobre un cambio de tratamiento se pospone indefinidamente (para alivio personal).
Resultó muy agradable ver que la doctora estaba contenta, y yo también, porque la resonancia está incluso mejor que la de hace un año. También acudí a la revisión anual en oftalmología y todo estaba en orden.
Ésta es una época tranquila, de estabilidad y buenas noticias. No ocurre nada fuera de lo esperable. Para mí, esto suele significar que no tengo brotes, que la enfermedad no avanza, que no tengo que ingresar, que no necesito más medicación, que no tengo que acostumbrarme a nuevos síntomas, que me desenvuelvo mejor en el día a día, etc.
Parece que la esclerosis múltiple me está dando una tregua. Con un poco de suerte, la próxima cita médica tendrá lugar dentro de seis meses y será de carácter rutinario, no de urgencia.
¿Cómo han ido vuestras últimas visitas al médico?